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如何对新生儿进行耳聋基因筛查

日期:2023-10-02 01:11

新生儿出生时或出生后3天内采集脐带血或足跟血,筛查耳聋易感性和常见基因。目前常用的方法是利用耳聋基因芯片筛选GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因中的9个常见突变位点。可以早期发现因耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿童。

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